Iztapalapa, DF, marzo de 2009 “Allá en Llano Grande (Oaxaca) anda uno libre, con más tranquilidad. Pero yo quiero vivir”, se repite Zoila Vázquez Mendoza mientras cierra la puerta de su casa en el Cerro de la Estrella y sale rumbo al Hospital de Cardiología. Su cita es a las 8:30 de la mañana, pero llega una hora antes y se pone a tejer. Apenas levanta la mirada cuando la llaman para hacerle el examen de rutina. El desfibrilador que le implantaron en 2007 sigue funcionado; sensible a las arritmias, da una descarga eléctrica y le evita la muerte súbita, común en quienes padecen miocardiopatía, la afección más frecuente en pacientes con la enfermedad de Chagas. Ella es parte del grupo de 15 pacientes chagásicos que llevan un desfibrilador y son atendidos en el Instituto Nacional de Cardiología.

Desde que sale del huevo la chinche busca sangre para alimentarse. México tiene la especie más grande del mundo, de 6 cm (Dipetalogaster maximus).

México, DF, 1965.

En el Hospital General, en la Unidad de Patología A-64-40, el Dr. Francisco Biagi realiza dos autopsias; después de 2 mil cortes histológicos al miocardio (el músculo car­diaco), encuentra un nido de amastigotes, es decir, del parásito Trypanosoma cruzi, en estadio de desarrollo.

“Demostré que T. cruzi, también en México, produce la enfermedad de Chagas, causa miocarditis y la muerte”, recuer­da Biagi, entonces jefe de la sección de Parasitología de la Unidad de Patología del mismo hospital. Sin abandonar el rigor científico, señala en sus publicaciones las referencias puntua­les y fechas exactas de los trabajos que realizó sobre el tema, como si la pluma fuera un bisturí entre sus dedos.

Los dos pacientes en quienes comprobó la miocardiopatía chagásica, un hombre de 40 años y otro de 32, compartieron con Zoila no sólo el estado donde nacieron y crecieron, Oaxaca, sino también algunos síntomas de la enfermedad en etapa crónica, cuando el mal es irreversible. Ingresaron al hospital por dolor precordial opresivo (en el corazón), irradiado a la parte inferior de las parrillas costales derecha e izquierda, en el cuello y el hombro izquierdo, disnea (dificultad para respirar) y fatiga muscular.

Antes de que Biagi comprobara la exis­tencia de T. cruzi en el miocardio, el estu­dio sobre la enfermedad de Chagas estaba estancada en el país. “En 1947 Aceves presentó un paciente con antecedentes de esta enfermedad y signos de miocardi­tis (inflamación del músculo cardiaco), pero los críticos restaron valor a esta observación”, registra quien fuera jefe del departamento de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medicina de la UNAM entre 1961 y 1967, y estableciera dentro del mismo un gabinete para el estudio de la enfermedad de Chagas, conocido hoy como Laboratorio de Biología de Parásitos, donde continúan las investigaciones sobre el tema.

Biagi reconoce, además, los trabajos del Dr. Luis Mazzotti (1902-1979), quien trabajó en el desaparecido Instituto de Salubridad y Enfermedades Tropicales. “Mazzotti fue el médico parasitólogo que hizo el mayor volumen de aportaciones científicas en el conocimiento de las enfermedades parasitarias en el país entre 1937 y 1950, y el que publicó por primera vez en México, en 1940, los dos primeros casos de infección por T. cruzi en humanos, en dos indígenas de Oaxaca”. En un gesto equilibrado entre pulcritud y pasión por su trabajo y el de Mazzotti, saca de su archivo lo que pudiera ser el primer registro gráfico de la enfermedad de Chagas en México, que data de 1938. Allí se observa a un campesino de Colima mientras sostiene con sus manos dos animales silvestres en los que Mazzotti y E. Brumpt (1877-1951; profesor de parasitología de la Universidad de París) comprobaron la existencia de T. cruzi. Tampoco pasa inadvertido que el Dr. Carlos Hoffmann, investigador del Instituto de Biología de la UNAM, reportó en 1928 el descubrimiento, en San Andrés Tuxtla, Veracruz, de Triatoma dimidiata, una de las muchas especies de chinches que transmiten T. cruzi.

Lassance, Brasil, 1909.

Mientras trata de controlar la malaria entre los trabajadores de la línea de ferrocarril a Minas Gerais, Carlos Justiniano Ribeiro Chagas (1879-1934), médico dedicado al estudio de enfermedades tropicales, obser­va las casas de Lassance infestadas con un insecto hematófago al que en Brasil llaman barbeiro (el barbero), por su hábito de picar en la cara, y conocido en México como chin­che besucona, por su aparato bucal alargado.

Chagas descubre que el insecto es por­tador de un parásito al que tiempo después nombra Trypanosoma cruzi, en honor a su maestro Oswaldo Cruz. Luego de estudiar al transmisor de la enfermedad, Chagas busca al protozoario en humanos, y el 23 de abril lo encuentra en Berenice Soares de Moura, una niña de tres años con aparente buen estado de salud.

En los pacientes recién infectados (en que se llama etapa aguda que oscila entre días y tres meses), los síntomas suelen pasar inadvertidos. Berenice presentaba el hígado y el bazo aumentados de tamaño, grupos de ganglios linfáticos periféricos inflamados y fiebre.

Cuando el insecto pica en la cara, se presenta también el signo de Romaña, o sea hinchazón de uno de los párpados; si ataca otra parte del cuerpo, aparece una mancha llamada chagoma de inoculación.

Nominado al Premio Nobel en dos ocasiones (1913 y 1921), Carlos Chagas descubre a sus 29 años la enfermedad que lleva su nombre, el parásito que la causa, el insecto que lo transmite y sus reservorios u hospederos (perros, gatos, ratones, tlacuaches, armadillos) que sirven de puente de transmisión entre el ciclo silvestre y un domicilio.

A 100 años de su hallazgo, el mal de Chagas ocupa el primer lugar entre las enfermedades tropicales y el cuarto entre las transmisibles. Un estudio de 2007 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que el número de afectados por esta parasitosis, en 21 países endémicos —desde el sur de EU hasta Argentina y Chile—, es de 15 millones; otros 28 millones están en riesgo de adquirir la enfermedad y 12,500 personas al año mueren por su causa.

Sin embargo, estas cifras no reflejan la verdadera magnitud del problema, pues la mayoría corresponde a trabajos serológicos aislados y aproximaciones estadísticas que no siempre muestran la dimensión del mal.

En México, el director general del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades de la Secretaría de Salud, Dr. Miguel Ángel Lezana, comenta: “El estudio más reciente de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) registra que, en el país, un millón 100 mil personas han tenido contacto con el parásito, aunque no hay estadísticas confiables por tratarse de uno de los problemas que la OMS clasifica como desatendido; que por afectar áreas marginadas, a población vulnerable y pobre, no ha sido objeto de atención. Esto no solamente en el país sino a nivel global”.

En relación con la epidemiología del parásito, la Dra. Julieta Rojo, directora del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, advierte: “Hay cálculos de la OPS que, a juzgar por el tamaño de la población, indican que podrían estar infectados entre cuatro y ocho millones de personas; son cálculos a partir de tasas donde está determinada la infección por Trypanosoma”.

Berenice, la primera paciente en quien se reconoció la infección parasitaria, fue asintomática. En 1959 se celebró en Brasil un congreso conmemorando los cincuenta años del descubrimiento de la enfermedad. El Dr. Biagi, allí presente, recuerda:

“Investigadores brasileños fueron a buscar a Bereniee, ya de 53 años. Le hicieron pruebas; estaba infectada pero no presentaba miocardiopatía, ni megaesófago, ni megacolon: ningún síntoma”. A partir de 1961 Soares Moura fue sometida a seguimiento médico sin mostrar datos relevantes que refirieran daños por tripanosomiasis y así se mantuvo hasta su muerte, a los 82 años.

Berenice es parte del grupo de personas que tienen el parásito pero no desarrollan la enfermedad; todas las parasitosis infecciosas tienen portadores “sanos”. Zoila, en cambio, empezó a presentar síntomas a los 47 años sin que hubiera advertido antes señales de alarma; se enteró durante la fase crónica, cuando ya adolecía de palpitaciones, dificultad respiratoria y arritmias. “Tres de cada 10 pacientes infectados desarrollan los síntomas”, explica el Dr. Pedro Antonio Reyes López, director de Investigación del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”.

Mendoza, Argentina, 25 de marzo de 1835.

Charles Darwin escribe en su diario: “Pernoctamos en la aldea de Luján de Cuyo, rodeada de huertos, que constituye el distrito cultivado más meridional de la provincia de Mendoza… Aquella noche fui objeto de un ataque en masa (porque no merece otro nombre) por parte de la vinchuca, especie de chinche gigante de las Pampas. Es sumamente desagradable notar cómo estos insectos hacen su caminata por el cuerpo de uno, antes de clavarle sanguinariamente su aguijón…” El naturalista inglés tenía 26 años cuando anotó estas líneas que pudieran reflejar su experiencia con la chinche besucona, llamada vinchuca en Argentina porque suele vivir en los techos y dejarse caer de ellos en la noche.

Siguiendo las primeras referencias de T. cruzi, la Dra. María del Carmen Lacy Niebla, jefa del Departamento de Hospitalización 8º Piso del Instituto Nacional de Cardiología, señala: “Algunos estudiosos dicen que tal vez Darwin padeció la enfermedad de Chagas. Se sabe que era hipocondriaco, que tuvo malestares gastrointestinales y cardiacos, quizá relacionados con ella. Incluso llevó varias chinches a Inglaterra para estudiarlas, pero nunca le practicaron exámenes, y en la abadía de Westminster, donde están sus restos, no permiten que se le hagan pruebas de DNA para detectar el parásito”.

Tal vez Darwin haya sido el hospedero más renombrado del parásito autóctono de América, pero no el más antiguo. El rastreo de T. cruzi llevó al Dr. Felipe Guhl (Santafé de Bogotá, 1949) al desierto de Atacama, en el norte de Chile. Allí lo encontró en cuerpos humanos que datan de hace 4 mil años.

Oaxaca, junio de 2001.

“Una mañana, todavía no calentaba bien el sol, estaba recogiendo maíz y empecé a sudar. Tenia la cabeza caliente, bochorno, calor en la espalda y en el pecho. Por esos meses uno siente el calor normal de allá, se pone debajo de un árbol y ya pasa; pero este lo sentía metido en el cuerpo.” Así recuerda Zoila el día en que notó los primeros síntomas de la enfermedad de Chagas; allí comenzó su vía crucis, que agudizó cuando empezó a padecer episodios de taquicardia. Dos meses después fue a Putla, a dos horas y media de su casa, para consultar al médico que la remitió al Hospital de Cardiología, en el Distrito Federal. “La manifestación clínica más frecuente de tripanosomiasis es la de corazón; también presenta en el colon y el esófago, aunque en menor proporción. Esto depende de la cepa Trypanosoma y de la región en que se encuentre”, anota la Dra. Lacy Niebla. La gravedad de la parasitosis depende también del origen del parásito: humano, insecto o reservorio. “Los tripanosomas pueden llegar a afectar cualquier órgano hueco: la vesícula biliar, la vejiga, los uréteres, el esófago y el colon. Al inicio hay una contractura, luego el músculo pierde elasticidad, se vuelve laxo, se hace grande”, explica la Dra. Paz María Salazar-Schettino, jefa del Laboratorio de Biología de Parásitos de la Facultad de Medicina de la UNAM. “Sabemos que afecta a los músculos automáticos y al sistema nervioso. En el caso del megacolon, el colon aumenta de tamaño, se queda allí la materia fecal y (los enfermos) dejan de defecar hasta por tres semanas”, subraya. El doctor Jorge Tay-Zavala reportó el primer caso en México de este tipo en 1986.

DF, marzo de 2007.

Hacia el mediodía, una vez que termina la revisión del desfibrilador y sin soltar su tejido rosa, Zoila comenta en voz baja: “Yo no sabía que me había picado la chinche, ni cuando era chica. De hecho, no sentía ningún malestar, no había tenido ningún problema. Antes de 2001 era completamente sana”.

Hasta cumplir diez años vivió, junto con sus siete hermanos, en una casa con techo de zacate y piso de tierra, un hábitat típico de los insectos que transmiten el parásito. Zoila no recuerda alguna picadura en especial. “La chinche generalmente pica en las noches; tiene receptores en sus antenas con los que detecta el calor de los cuerpos; con el anes­tésico que tiene en la saliva el piquete pasa inadvertido. Mientras se alimenta, evacúa, y en sus heces va el parásito (el lugar ideal de reproducción del T. cruzi es el tubo digestivo del transmisor). Cuando la víctima se rasca, inocula el parásito en el lugar de la picadu­ra”, detalla Lacy Niebla.

“No sé si en la casa alguno tenga Chagas. Uno de mis hermanos ya falleció, pero ante­riormente no se sabía nada, de qué moría. Yo vine a conocer la chinche después de todo este malestar de muerte”, relata Zoila. “Normalmente el Triatoma tiene un perio­do de vida de dos años. Su abdomen es plano. Machos y hembras se alimentan de sangre; comen alrededor de una vez al mes (en que) chupan hasta dos centímetros cúbicos de sangre y, cuando pueden, comen a satisfac­ción. Se hinchan al punto que parecen una uva”, explica Biagi.

“En México, a diferencia de los demás países en los que existe la enfermedad de Chagas, hay una población de transmisores muy variada; hay 32 especies, de las cuales 16 se han encontrado infectadas”, señala el Dr. Alejandro Cruz Reyes, investigador del Instituto de Biología de la UNAM.

“En México”, puntualiza la Dra. Bertha Espinoza, experta del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, “los transmisores están presentes en todos los estados, exceptuando el DF. El norte del país tiene áreas y transmisores en común con EU, aunque allá también hay infección natural e infección en animales silvestres, gatos, perros, y se han presentado casos de infec­ción por transfusión sanguínea.”

Las especies transmisoras más importantes son Triatoma dimidiata y Triatoma barberi. “T. dimidiata puede estar al nivel del mar, hasta 1,600 metros de altura; T. barberi empieza a aparecer a partir de los 1,700 metros hasta los 2 mil: las dos viven dentro de los domici­lios”, explica Salazar-Schettino.

Del campo a la ciudad.

En octubre de 2001 Zoila llegó al DF por pri­mera vez y se quedó porque la internaron, y después, porque las crisis eran cada vez más frecuentes y el rancho está a 14 horas. “Allá no hay medios ni hospitales como aquí”, refiere. Hace ocho años empezó a convivir “con Chagas”, como ella expresa.

Sanos, como estaba Zoila antes de empe­zar a desarrollar la enfermedad, se consi­deran muchos de los que han migrado a las ciudades siendo portadores. El parásito tiene un comportamiento muy discreto en el cuer­po. “No le conviene matar a su hospedero”, comenta la Dra. Espinoza. A la etapa aguda, en que los malestares se suelen confundir con una gripa, sigue la fase intermedia, asintomática, que puede durar entre 10 y 30 años. Al des­conocer la presencia de este enemigo silen­cioso, un portador sano puede transmitirlo a otros. El humano adquiere la infección por vía directa (de madre a hijo, al momento del parto), por transplantes de órganos y por transfusión sanguínea.

Es así como la tripanosomiasis ameri­cana dejó de ser en las últimas décadas una enfermedad rural e, incluso, americana. La migración llevó el parásito no sólo a las gran­des ciudades sino a otros continentes, en especial a Europa; destaca España, en donde sólo en 2008 se registraron 450 casos por transfusión sanguínea.

En cambio, en México sólo se documentó un caso por transfusión, según asegura la Dra. Rojo, aunque reconoce que “no es posible hacer un cálculo”. En 1989 la Dra. Salazar- Schettino notificó el primer caso de este tipo en México, el de un conductor de autobús urbano que habitó siempre en la Ciudad de México. Cinco años después, el 19 de julio de 1994, se publicó la Norma Oficial Mexicana 003-SSA2-1993 para realizar en donadores de sangre la prueba que detecta anticuerpos con­tra T. cruzi en zonas endémicas.

En el Instituto Nacional de Cardiología, donde se tamiza la totalidad del plasma sanguíneo, “por cada mil donadores se presentan cuatro con la infección”, dice el Dr. Reyes López. En los bancos de sangre la frecuencia promedio de donadores conta­minados es 0.45%, según el Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea. Ambos reportes son similares.

A 16 años de expedirse la norma que exige el tamizaje para el mal de Chagas, de los 561 bancos de sangre que hay en México, en 171 prescinden de este examen. Al desatendido panorama del mal de Chagas en México se suma el desconocimien­to por parte de los médicos. Efigenia Moreno Mendoza, de 72 años, compañera de grupo de Zoila, sufrió la primera crisis el 20 de enero de 2002. Durante los siguientes dos años y tres meses fue y vino de su casa al centro médico de Actopan y al hospital de Pachuca, Hidalgo, sin que se le diagnosticara la parasitosis. Fue hasta el 8 de abril de 2004 cuando le detectaron la enfermedad en el Instituto Nacional de Cardiología.

El corazón de Zoila, como el de Efigenia, se desbocó. Quizá su caso forme parte del mapa epidemiológico que está por hacerse en el país, de las estadísticas de infectados que hoy resultan tan imprecisas, tanto como el momento en el que falle el desfibrilador de Zoila, aunque ella insista “yo quiero vivir”.

Más de 20 millones de personas en México corren un riesgo elevado de infectarse con el parásito que causa la enfermedad de Chagas; esto se debe al material de construcción de sus viviendas: láminas de cartón, asbesto y zinc, palma, tejamanil, madera… el medio ideal para que la chinche coexista con el ser humano. De acuerdo con el sistema de información Chagmex, elaborado por la Unidad de Biología de la UNAM, humanos, animales e insectos que portan el virus se encuentran en un abanico muy amplio de condiciones fisiográficas: desde 0 hasta 3 mil metros sobre el nivel del mar, con vegetación que abarca matorrales xerófilos; bosques templados de coniferas y encinos; bosques mesófilos de montaña; selvas secas-, húmedas y manglares, y en climas que van desde los templados, húmedos y subhúmedos, cálidos con todos sus subtipos, semicálidos templados, semiáridos cálidos y templados, áridos y muy áridos.

¿Tienes el parásito?

Para detectar si uno está infectado con Trypanosoma cruzi, la Organización Mundial de la Salud recomienda la prueba ELISA, la inmunofluorescencia indirecta y la hemaglutinación indirecta, comenta la Dra. Margarita Cabrera, maestra en Ciencias Biomédicas. En México se practican las tres. Para la enfermedad no hay cura. Sólo si se está en la etapa aguda, puede ceder con nifurtimox y benznidazol. “Estos medicamentos tienen efectos secundarios muy graves; a veces la gente interrumpe el tratamiento”, advierte el Dr. Ruy Pérez Montfort, investigador del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM. Él trabaja hace 16 años con el Dr. Armando Gómez Puyou, Premio Nacional de Ciencias 2004, en un experimento. “Buscamos moléculas que inhiban la enzima del parásito, dar con un medicamento que no tenga efectos secundarios graves y actúe en la etapa crónica de la enfermedad”, precisa Pérez Montfort.

Olga García, Quo Especial Salud 2009.

Se supone que un médico debe poseer una cantidad casi infinita de conocimiento, ellos son los responsables de cuidar de nuestra salud y mantenerse a la vanguardia con los últimos medicamentos y tratamientos para sus pacientes, pero, ¿realmente saben qué es lo mejor?. En esta lista se compilan algunas “cosas” que fueron utilizadas en el pasado (y actualmente) como “curas” para distintas enfermedades. La próxima vez que vayas con un medico pregunta si puedes tomar una cerveza e inhalar una linea de cocaína para la migraña… oye, no estoy bromeando, funcionaba en la década de 1920.

Cigarrillos.

En este punto todo el mundo esta familiarizado con la terrible publicidad de impacto contra el tabaquismo, pero que hay de aquellos anuncios en los que se promocionaba al cigarro como un producto “saludable”.

Así es, cuando se inventaron los cigarrillos se creía que mejoraban la salud. Ese anuncio dice que los cigarrillos de la marca Lucky protegen la garganta de irritaciones y tos. Más de 20,000 médicos respaldaban esa afirmación. Se creía que los cigarros calmaban la tos, despejaban los pulmones, incluso ayudaban a curar el asma. Sin embargo, ningún tratamiento médico está completo sin el apoyo de famosos y los cigarrillos, por supuesto, lo tenían. Todos, desde Joan Crawford a Jack Nicholson le dirían que el fumar estaba bien. Los programas de televisión de los 50′s estaban repletos de anuncios y estrellas fumando.

Los cigarrillos antiasmáticos, no para menores de 6 años, pero si tenias más de 7 eras apto para fumar.

Orina.

La orina se considera un tratamiento médico viable en varios países, de acuerdo con Healthonline.com la terapia se basa en la creencia de que la orina es un subproducto de la filtración de sangre. La sangre llena de nutrientes pasa por el hígado y excreta las toxinas a través de los residuos sólidos. La sangre purificada viaja a los riñones, donde los nutrientes adicionales se eliminan del cuerpo. La orina se compone de la urea que es un agente antifúngico, antibacteriano y antiviral.

La terapia de la orina se utiliza para tratar una serie de condiciones tales como la esclerosis múltiple, lupus, cáncer, hepatitis, artritis reumatoide, y el eczema.

Sangrías.

El sangrado o sangría era un tratamiento utilizado en la antigüedad para curar. La idea era que la sangre estaba contaminada y si se drenaban pequeñas cantidades se dejaba escapar la “sangre mala”.

La teoría era que el cuerpo estaba llenó de cuatro fluidos (sangre, flema, bilis amarilla y bilis negra) llamados humores y que cualquier desequilibrio en los cuatro era la razón por la que enfermaban las personas.

Soothing Syrup.

Este producto es el más impresionante que he encontrado en mi investigación. Se dice que es “indispensable para ayudar a las madres y a las niñeras“. Esta mezcla era considerada un medicamento inventado por la señora Charlotte N. Winslow y comercializado por primera vez por sus hijastros Jeremiah Curtis y Benjamín A. Perkins en Bangor, Maine, EE.UU. en 1849.

Comercializaron este producto en los libros de recetas, revistas de mujeres y en cualquier lugar en el que las madres pudieran llegar a verlo. Alegaban que podía curar todo. Dolor de muelas, dolor de estómago, cólicos, lo que fuera, este soothing syrup lo arreglaba.

¿Quieres saber lo que contenía este jarabe increíble? Bueno, 65 mg de morfina por onza líquida, cannabis, heroína y opio en polvo, que son los ingredientes activos para poner a su pequeño a dormir. También tenía carbonato de sodio, foeniculi, y agua amoniacal… hasta el cielo.

El producto fue retirado del mercado en 1938, luego de 89 años de servicio.

Mercurio.

El mercurio se utilizaba comúnmente para tratar toda una serie de enfermedades, cicatrizar las heridas y prolongar la vida. Ahora sabemos que el mercurio en realidad acorta la vida, produce enfermedades, y a menos que seas wolverine hace muy poco para curar cualquier cosa en absoluto.

El mercurio también se utilizaba en los empastes de caries, hasta que se descubrió que tener mercurio en el cuerpo era un veneno, provocando que poco a poco las toxinas entraran en el torrente sanguíneo.

Descarga eléctrica.

La terapia de electrochoque era un tratamiento muy común para los trastornos mentales antes de que supiera algo sobre el cuerpo humano. Solía ser un evento horrible donde varias enfermeras sostenían a un paciente, mientras que un médico administra los choques. Era doloroso y muchas veces tuvo efectos devastadores.

Ahora el proceso se utiliza sólo en casos extremos y es mucho más humano, con el paciente sedado. Sin embargo, no hablamos unicamente de es tipo de descarga eléctrica. Hace mucho tiempo se creía que la disfunción eréctil se debía a un pene perezoso. Este cinturón estaba diseñado para llevarlo alrededor de la cintura, dar una descarga y regresar al pelón a la vida. Creo que nadie nunca estuvo tan agradecido de los avances en la medicina como los impotentes.

Lobotomía.

Walter Freeman fue el padre de la lobotomía, el proceso fue el siguiente, “se levantaron los párpados del paciente y se insertó un instrumento parecido a un pica-hielo llamado leucotome a través de un conducto lagrimal. Unos pocos golpes suaves con un martillo quirúrgico desplaza el hueso. Freeman tomó una posición detrás de la cabeza del paciente, empujó la leucotome alrededor de una pulgada y media en el lóbulo frontal del cerebro del paciente, y movió la punta afilada hacia atrás y adelante. Luego repitió el proceso en la otra cavidad del ojo. ”

Esto se convirtió en un tratamiento cuando se descubrió que los chimpancés eran sometidos, luego de que su lóbulo frontal fuera dañado. Mucho antes que la gente se diera cuenta de que el lóbulo frontal controla la memoria y la toma de decisiones de los seres humanos.

Vibradores.

Las mujeres tienen cambios de humor, que suceden por lo menos una vez al mes. Esto solía ser llamada “histeria femenina” y a alguien se le ocurrió la cura perfecta.

Comenzó como un “procedimiento médico”, las mujeres que iban al médico quejándose de los cambios de humor, calambres y emociones de cualquier tipo recibían estimulación digital (una dedeada pues) por parte del medico para aliviar los síntomas. Pero parece que se convirtió en un problema para los médicos, las mujeres iban y se quejan por nada, cefaleas, ansiedad, etc. Básicamente eran “dedeadas” todos los días al recibir este tratamiento. Los médicos se llegaron a ver tan invadidos por las pacientes que decían tener “histeria femenina”, que la mayoría pasaba el tiempo entre las enaguas de las damas.

Pero una idea brillante surgió… ¿qué pasaría si estas mujeres pudieran estimularse en casa con un “instrumento médico?”. Entonces se inventó el vibrador.

La trepanación.

Al igual que una lobotomía, la trepanación era un tratamiento para tratar convulsiones y migrañas. Los médicos pensaron que si se tenían problemas mentales, físicos o emocionales probablemente se necesitaba un par de agujeros en la cabeza.

Básicamente el medico recostaba al paciente, instalaba en la cabeza un artefacto de tres patas y a continuación procedía a perforar un hoyo en el cráneo. Esta práctica se prolongó durante mucho tiempo a pesar de que la gente no tenía el alivio de sus padecimientos. Hoy se sigue practicando como un recurso para acceder al cerebro en una cirugía o para aliviar la presión intracraneal.

Licor.

En la década de 1920 el gobierno prohibió el licor, eso significaba que tenía que acudir a los contrabandistas para obtener la bebida o simplemente… ir al médico.

El licor se ha utilizado medicinalmente desde su concepción. Incluso hoy en día se puede disfrutar de un hot tottie para el dolor de garganta, así que cuando el gobierno prohibió el alcohol, los médicos tomaron sus talonarios de recetas. Podían recetar legalmente whisky, brandy y hasta cerveza.

Coca-Cola.

Todo el mundo sabe que la soda es un estimulante, pero en el pasado fue vendida como un “remedio para el agotamiento“. Los anuncios destacaban el hecho de que contenía un “tónico valioso y propiedades estimulantes del sistema nervioso provenientes de la planta de coca y las nueces de cola”, y fue conocida como “una bebida moderada”.

La Coca-Cola era originalmente un “vino de coca” en la década de 1880. Era una mezcla de vino y cocaína, pero el alcohol y la cocaína fueron reemplazados más tarde con jarabe y hojas de coca. A pesar de que la Coca-Cola mezclaba alcohol y drogas prometía un incremento de vitalidad.

Salsa de tomate.

Ya en la década de 1830 existía algo llamado Dr. Miles Compound Extract of Tomato. Se utiliza para tratar la indigestión, diarrea, enfermedades del hígado y como prevención del cólera.

Y era también grandioso en un hotdog, ya que Dr. Miles Compound Extract of Tomato era una forma elegante de llamar a la salsa de tomate.

La cocaína y la heroína.

La cocaína se había vendido como estimulador, analgésico, tónico y para curar todo durante siglos. La cocaína fue también el principal ingrediente en varios otros “medicamentos” de esta lista. Fue encontrado en la Coca-Cola (de ahí el nombre) y en el Soothing Syrup de la señora Winslow.

Al igual que la cocaína, la heroína fue un éxito de ventas para aliviar el dolor. Bayer es conocido por sus analgésicos, pero comenzó como un fabricante de supresor de la tos. Cuando vieron que la heroína no sólo detenía la tos sino que también quitaba el dolor de cabeza la trasladaron a la aspirina.

Fuente original (ingles): ranker.com/list/the-13-craziest-things-ever-used-as-medicine-_in-america_/nicolebreanne?page=1

¿Qué esperar y cómo responder al proceso natural de la muerte?. Nadie puede predecir el momento de la muerte. Pero los médicos y enfermeras involucrados en la atención de condenados a muerte saben que ciertos síntomas se asocian generalmente con un “apagón” del cuerpo. Estos síntomas de proximidad de muerte son específicos para el proceso natural de la muerte (aparte de otros efectos de enfermedades particulares de la persona pueda tener).

No todos los síntomas de muerte se presentan en cada persona, pero la mayoría experimentan una combinación de los siguientes síntomas hacia el final de sus días:

1. Pérdida del apetito.

Las necesidades de energía van en declive. La persona puede comenzar a resistir o rechazar las comidas y los líquidos, o aceptar solamente pequeñas cantidades de alimentos blandos (como los cereales). La carne, que es difícil de digerir, será rechazada en primer lugar. Incluso sus alimentos favoritos tienen poco atractivo.

Cerca del final de la vida, la persona que muere puede ser físicamente incapaz de tragar.

¿Cómo responder?: No alimentar a la fuerza, siga las señales de la persona a pesar de que pueda estar angustiado por la pérdida de interés en la comida. Periódicamente ofrezca pedacitos de hielo, paletas heladas, o un sorbos de agua. Utilice un paño humedecido caliente alrededor de la boca y aplique bálsamo para labios para mantenerlos húmedos y cómodos.

2. Fatiga y sueño excesivo.

La persona puede empezar a dormir la mayor parte del día y de noche el metabolismo se ralentiza, con la disminución de los alimentos y el agua se contribuye a la pronta deshidratación. Él o ella son bastante difíciles de despertar una vez que consiguen el sueño. La fatiga es tan pronunciada que el conocimiento del entorno inmediato comienza a perderce.

¿Cómo responder?: Permita dormir. Evite dar empujones a la persona despierta. Suponga que todo lo que usted diga puede ser escuchado, ya que se piensa que el sentido del oído persiste, incluso cuando la persona está inconsciente, en coma, o de lo contrario no responde.

3. Aumento de la debilidad física.

Una disminución en la ingesta de alimentos y energía conduce a una menor de energía, incluso para actividades como levantar la cabeza propia, o ir hacia la cama. La persona incluso puede tener dificultades para beber de un popote.

¿Cómo responder?: Concéntrese en mantener a la persona cómoda.

4. Confusión mental o desorientación.

Los órganos empiezan a fallar, incluyendo el cerebro. La conciencia de orden superior tiende a cambiar. “Pocas condiciones provocan hiperactividad en las personas que se está muriendo”, dice el médico de atención paliativa Ira Byock, autor de Dying Well (Morir Bien).

La persona puede no ser consciente de quien es, o quién más está en la habitación, puede hablar o responder con menos frecuencia, pueden responder a personas que no se encuentran en ese momento ahí, quizá pueda decir cosas sin sentido o confundirse sobre el tiempo.

¿Cómo responder?: Mantenga la calma y tranquilidad. Hable con la persona en voz baja e identifíquese cuando se acerque.

5. Dificultad para respirar.

La respiración se vuelve irregular y trabajosa. Un patrón característico llamado de Cheyne-Stokes podría ser escuchado: una inhalación ruidosa, en el fondo seguida por una pausa de no respirar (apnea) de entre cinco segundos hasta un minuto, antes de una reanudación fuerte, respiración profunda y de nuevo lentamente un agotamiento.

A veces las secreciones excesivas crean fuertes inhalaciones y exhalaciones con fluidos lo que algunos llaman un “estertor de muerte.”

¿Cómo responder?: La suspensión de la respiración o las ruidosas flemas pueden ser alarmantes para los oyentes, pero la persona que está muriendo no es consciente de este cambio en su respiración, se debe centrar en el confort general del enfermo. Posiciones que pueden ayudar: la cabeza ligeramente elevada con una almohada, sentado bien apoyado, o la cabeza y el cuerpo inclinado hacia un lado ligeramente. Humedezca la boca con un paño húmedo y humecte bálsamo labial o vaselina.

Si hay mucha flema, permita que se drene de forma natural de la boca, ya que la aspiración hacia fuera puede aumentar su cantidad. Un vaporizador en la habitación puede ayudar.

6. Aislamiento social.

Como el cuerpo se apaga, la persona que muere poco a poco puede perder interés en las cercanías. Él o ella puede dejar de hablar o murmurar algo ininteligible, dejar de responder a las preguntas, o simplemente alejarse.

Pocos días antes de retroceder socialmente por última vez, la persona que muere a veces sorprende a sus seres queridos con una explosión inesperada de un comportamiento alerta y atento. Esto puede durar menos de una hora o hasta un día completo.

¿Cómo responder?: Tenga en cuenta que esta es una parte natural del proceso de muerte y no un reflejo de su relación. Mantenga una presencia física tocando y hablando a la persona moribunda, si lo siente necesario, sin exigir nada a cambio. Atesore un interludio de atenciones cuando suceda porque casi siempre es fugaz.

7. Los cambios en la micción.

Si entra poco (como la persona pierde el interés en la comida y la bebida) saldrá poco. La caída de la presión sanguínea, parte del proceso de la muerte, contribuye también a que los riñones se cierres. La concentración de la orina es de color marrón, rojizo o color té.

La pérdida de control vesical e intestinal puede ocurrir tarde en el proceso de muerte.

¿Cómo responder?: el personal médico del hospicio a veces decide que es necesario un catéter, aunque no en las últimas horas de vida. La insuficiencia renal puede aumentar las toxinas de la sangre y contribuir a un estado de coma antes de la muerte pacífica.

8. Hinchazón en los pies y los tobillos.

A medida que los riñones son menos capaces de procesar los fluidos corporales, pueden acumularse y ser depositados en las distintas áreas del cuerpo, desde el corazón, en los pies y en especial los tobillos. Estos lugares, y a veces también las manos, la cara o los pies, toman una apariencia hinchada.

¿Cómo responder?: Por lo general, ningún tratamiento especial (como los diuréticos) se suministra cuando la inflamación parece directamente relacionada con el proceso de muerte. (La inflamación es el resultado del proceso de muerte natural, no su causa.)

9. Manos y pies fríos.

En las horas o minutos antes de la muerte, la circulación de la sangre se retira de la periferia del cuerpo para ayudar a los órganos vitales. Mientras esto sucede, las extremidades (manos, pies) se van enfriando. Incluso las uñas también pueden parecer más pálidas o azuladas.

¿Cómo responder?: Una manta térmica puede mantener a la persona cómoda.

10. Venas moteadas.

La piel que había sido uniformemente pálida o ceniza desarrolla un patrón distintivo de manchas de color púrpura / rojo / azul como uno de los últimos síntomas de que la muerte se acerca. Este es el resultado de la circulación sanguínea reducida. Se puede ver por primera vez en las plantas de los pies.

¿Cómo responder?: No hay medidas especiales que deban adoptarse.

Nota: Estos signos generales de muerte inminente puede variar en secuencia y combinación de persona a persona. Si una persona está tiene soporte vital (respirador, sonda de alimentación), el proceso de la muerte puede ser diferente. Los signos de la muerte que figuran en esta lista se describen como parte de un proceso natural de muerte.

Dicen que no hay nada como un estado de ánimo, mente y alma alterados por unos gramos de marihuana, un cambio total de la perspectiva de la vida, aunque sea tan solo por unos minutos. WeedMaps ha elaborado una interesante infografía con los 10 tipos o clases de marihuana más consumidos, obviamente hablando en el contexto de la hierba legal, o la marihuana medicinal, pero estamos seguros de que si tienes cáncer o no, sabrás apreciar el contexto. Los tres tipos básicos que figuran son: Indica, Sativa e híbridos, así como los síntomas o enfermedades en las que que utilizan como tratamiento medico.

La número uno en el gráfico es “Blue Dream”, una mezcla híbrida – por cierto, para los amantes de la Sativa y para que no vengan a reclamar, yo no hice la lista. “Blue Dream” es en parte popular por que tiene un buen aroma y sabor: tiene un olor afrutado con toque de picante, ayuda a aliviar la ansiedad, náuseas, depresión y dolor. La sensación una vez drogado se describe como de ensueño y eufória.

La segunda mezcla más popular es “Sour Diesel”, que suena bastante horrible, pero creo que a nadie le importa el nombre, aparentemente tiene las mismas características que la “Blue Dream”, sin embargo no es efectiva para aliviar la ansiedad, lo que la colocó en el segundo lugar.

“Green Crack” quedó en tercer lugar, probablemente debido a que no alivia las dolencias como las otras. La mezcla de Indica, sin embargo, provoca un intenso efecto estimulante y, en general, hace que el mundo y todos sus problemas parezcan un poco más “sencillos”.

Y bueno, esto es solo un adelanto de lo que resta en la infografía de WeedMaps, nos quitamos el sombrero por la utilización de las palabra “hits” y por elaborar tan exquisito menú para el disfrute de todos los novatos que deambulan por ahí. Faltaron los precios, pero es de suponer porqué no se colocaron.

La cura definitiva para el hipo esta en un masaje en el ano, suena muy raro, pero es la conclusión a la que llegaron en el Departamento de Medicina Interna del Centro de Bnai Zion en Haifa Israel.

Un hombre de 60 años de edad con pancreatitis aguda desarrolló hipo persistente después de que se le colocaran una sonda nasogástrica. Cuando la sacaron, el hipo no se detuvo. Los médicos trataron una serie de métodos y ninguno funcionó.

En algún momento, emplearon un masaje rectal digital, también conocido como “masajear el culo con un dedo”. El hipo se detuvo de inmediato. El hipo volvió a aparecer a las pocas horas, y la misma técnica volvió a funcionar. Esa fue la segunda vez que constataron la efectividad.

El estudio concluyó que este procedimiento deber ser empleado antes de recurrir a cualquier tipo de MÉTODO farmacéutico.

Fuente: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2299306